Emma Heming Willis a expliqué dans le spécial d’ABC “Emma and Bruce Willis: The Unexpected Journey” comment elle gère les défis liés au diagnostic d’aphasie et de démence frontotemporale de la star hollywoodienne.
« Je savais, avant tout, que Bruce voudrait cela pour nos filles », a déclaré Emma à propos de Mabel Ray, 13 ans, et Evelyn Penn, 11 ans.
« Il voudrait qu’elles vivent dans une maison davantage adaptée à leurs besoins, et non aux siens », a-t-elle ajouté.
Le spécial a été diffusé par la chaîne mardi (26).
Bruce Willis, 70 ans, a reçu un diagnostic d’aphasie en 2022. Moins d’un an plus tard, on lui a diagnostiqué une DFT, un groupe de troubles cérébraux pouvant entraîner des problèmes de langage, une perte de capacités motrices et des changements de personnalité.
Selon la journaliste Diane Sawyer, la famille de Bruce Willis a pris la décision de le transférer dans une seconde maison à proximité « il y a quelque temps déjà ». La propriété est de plain-pied et répond aux besoins de l’acteur et de son équipe de soins.
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Parce qu’elle se consacrait aux soins de son mari, Emma Heming a commencé à s’éloigner progressivement de la famille, ce qui a conduit à la décision d’aménager une maison séparée pour Bruce.
« Je ne savais pas si les parents se sentiraient à l’aise de laisser leurs enfants chez nous », a-t-elle expliqué. « J’ai isolé toute notre famille, et c’était volontaire… C’était une période difficile », a-t-elle confié.
Elle a ajouté que l’acteur reste encore très mobile et que sa santé physique est bonne, mais que son cerveau décline.
« Le langage s’en va et, vous savez, nous avons appris à nous adapter », a-t-elle conclu.
“Emma & Bruce Willis: The Unexpected Journey” est déjà disponible sur Hulu et Disney+.
Photos : Instagram @emmahemingwillis. Ce contenu a été créé avec l’aide de l’IA et révisé par l’équipe éditoriale.
